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植物ADPG焦磷酸化酶(AGP)ELISA試劑盒

植物ADPG焦磷酸化酶(AGP)ELISA試劑盒
本公司提供代測服務,凡購買本公司ELISA試劑盒的客戶均可享受免費的ELISA代測服務。詳情敬請咨詢在線客服!全程提供技術指導,提供售后服務,有質量問題免費包退換,免除您實驗的后顧之憂。如有需要歡迎,也可以索要試劑盒說明書。
我司產品齊全,因上架數(shù)量有限,未能全部上架,如需訂購或者產品詳情請直接聯(lián)系我司銷售!

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2023-03-09
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產品詳情
品牌其他品牌貨號RQ-F5266A
規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研試驗品牌瑞清
運輸順豐包郵檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物
售后專屬服務可售地全國

植物ADPG焦磷酸化酶(AGP)ELISA試劑盒

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ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。

ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,得到科研工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內生化領域的長足發(fā)展。

Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。

可檢測種屬

(人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物)

可以檢測樣為

(血清,血漿,唾液,尿液,組織,細胞上清,裂解液等)

產品檢測目的:

樣本水平表達(定量檢測,定性檢測,酶活性檢測)

規(guī)格:96T 可以檢測89個樣  48T可以檢測41個樣

備注:6個標準一個空白對照

有效期:6個月 保存2-8°C

elisa試劑盒的優(yōu)點:

一、高效、靈敏、特異的抗體;

二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;

三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;

五、最大限度的節(jié)省實驗經費。

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植物ADPG焦磷酸化酶(AGP)ELISA試劑盒

常用方法及原理如下:

1. 夾心法:

夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗體固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結

c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進行鍵結

d. 洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結

e. 洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果

原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。

2. 間接法

間接法常用于檢測抗體,一般的操作步驟為:

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。

c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結。

d. 洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。

原理:利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體。

3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體

b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結

c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,即所謂競爭法之由來。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

e. 當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。

原理:將特異性抗體包被于固相載體表面,經洗滌后分成兩組:一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液,另一組只加酶標記抗原,經孵育洗滌后加底物顯色,這兩組底物降解量之差,即為所要測定的未知抗原的量。

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